Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Paracetamol (Acetaminophen).

Loại thuốc

Giảm đau; hạ sốt.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang (uống): 500 mg.
• Viên nang (chứa bột để pha dung dịch): 80 mg.
• Gói để pha dung dịch uống: 80 mg, 120 mg, 150 mg/5 ml.
• Dung dịch uống: 130 mg/5 ml, 160 mg/5 ml, 48 mg/ml, 167 mg/5 ml, 100 mg/ml.
• Dung dịch truyền tĩnh mạch: 10 mg/ml (100 ml). 
• Viên nén sủi bọt: 500 mg, 1000mg
• Hỗn dịch: 160 mg/5 ml, 100 mg/ml. 
• Viên nhai: 80 mg, 100 mg, 160 mg.
• Viên nén giải phóng kéo dài, bao phim: 650 mg. 
• Viên nén bao phim: 160 mg, 325 mg, 500 mg.
• Thuốc đạn: 60mg, 80 mg, 120 mg, 125 mg, 150 mg, 300 mg, 325 mg, 650 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aminophenazone.

Loại thuốc

Thuốc giảm đau, hạ sốt, chống viêm.

Thuốc chống viêm không steroid, NSAID.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén.

Viên nang.

Thuốc đạn.

Cúm một loại virut a / hong kong / 4801/2014 (h3n2) kháng nguyên hemagglutinin (tế bào mdck có nguồn gốc, propiolactone bị bất hoạt) là một loại vắc-xin.

EpiCept NP-1 là một loại kem giảm đau tại chỗ theo toa được thiết kế để cung cấp hiệu quả, giảm đau lâu dài khỏi cơn đau của bệnh thần kinh ngoại biên. Bệnh thần kinh ngoại biên là tình trạng y tế do tổn thương dây thần kinh ở hệ thần kinh ngoại biên. Hệ thống thần kinh ngoại biên bao gồm các dây thần kinh chạy từ não và tủy sống đến phần còn lại của cơ thể. Kem EpiCept NP-1 là một công thức được cấp bằng sáng chế có chứa hai loại thuốc được FDA phê chuẩn là amitriptyline (thuốc chống trầm cảm được sử dụng rộng rãi) và ketamine (một chất đối kháng NMDA được sử dụng làm thuốc gây mê).

Guanosine 5 '- (trihydrogen diphosphate), monoanhydride với axit phosphorothioic. Một chất tương tự GTP ổn định, có nhiều hoạt động sinh lý như kích thích protein liên kết với nucleotide guanine, thủy phân phosphoinositide, tích lũy AMP theo chu kỳ và kích hoạt các proto-oncogen cụ thể. [PubChem]

Danirixin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về các bệnh do virus, Tình trạng dinh dưỡng, Bệnh phổi, Tắc nghẽn mạn tính và Nhiễm trùng, Virus hợp bào hô hấp.

BMS-184476 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn trưởng thành không xác định, cụ thể về giao thức.

Dầu rễ cây Curcuma aromatica được lấy từ rễ của * Curcuma aromatica *, hay thường được gọi là tumeric hoang dã, thông qua chưng cất hấp. * Curcuma aromatica * thuộc họ Zingiberaceae. Gừng hoang dã đã được sử dụng như một loại thảo dược mỹ phẩm trong đó thân rễ của nó thể hiện một mùi thơm và màu sắc riêng biệt. Thành phần chính của dầu rễ Curcuma aromatica được báo cáo là long não, curzerenone, α-turmerone, ar-turmerone và 1,8-cineole [A27219]. Dầu rễ cây Curcuma aromatica cũng được đề nghị có hoạt tính kháng khuẩn.

CMLVAX100 là một loại vắc-xin nhắm đến protein phản ứng tổng hợp p210 có nguồn gốc BCR-ABL giúp giảm bệnh còn sót lại ở một số bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính. Nó được phát triển bởi Đột phá Therapeutics và đã hoàn thành giai đoạn I của thử nghiệm lâm sàng.

Deanol thường được gọi là ethanol 2 (dimethylamino), dimethylaminoethanol (DMAE) hoặc dimethylethanolamine (DMEA). Nó giữ các nhóm amin bậc ba và rượu chính là các nhóm chức. Deanol đã được sử dụng trong điều trị rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD), bệnh Alzheimer, tự kỷ và rối loạn vận động muộn. Nó cũng đã được sử dụng như một thành phần trong chăm sóc da, và trong các sản phẩm chức năng nhận thức và cải thiện tâm trạng.

Albumin-interferon alpha (Bologferon) là một dạng mới, tác dụng dài của interferon alpha. Interferon alpha tái tổ hợp được chấp thuận để điều trị viêm gan C, viêm gan B và một loạt các bệnh ung thư. Khoa học bộ gen người đã sửa đổi interferon alpha để cải thiện tính chất dược lý của nó bằng cách sử dụng công nghệ hợp hạch albumin độc quyền của công ty. Khoa học bộ gen người đang phát triển Bologferon như một phương pháp điều trị tiềm năng cho bệnh viêm gan mạn tính C. Loại thuốc này đang được nghiên cứu như là một phương pháp thay thế cho pegylated IFN-α-2a để điều trị viêm gan C. Đáp lại phán quyết của FDA, Novartis và Khoa học bộ gen người vào ngày 5 tháng 10 năm 2010, họ đã ngừng phát triển loại thuốc này.

CRx-139 là một ứng cử viên ma túy kết hợp hiệp đồng bằng miệng với các cơ chế hành động mới nhắm vào nhiều con đường sinh học cùng một lúc. Nó là một steroid phân tách được thiết kế để tăng cường hoạt động điều hòa miễn dịch của một steroid glucocorticoid liều thấp mà không có sự gia tăng tương đương trong các tác dụng phụ liên quan đến steroid. Sự kết hợp hiệp đồng có chứa liều thấp glucocorticoid steroid prednison và paroxetine chống trầm cảm. Sự kết hợp hiệp đồng mới lạ này được phát triển để điều trị các bệnh viêm nhiễm miễn dịch.